全球新藥研發(fā)失敗的風(fēng)險(xiǎn)越來(lái)越高，開(kāi)發(fā)新靶點(diǎn)的NME藥物也越來(lái)越難。在當(dāng)前國(guó)家大力鼓勵(lì)創(chuàng)新藥研發(fā)的大背景下，改良型新藥具有“高臨床成功率、高收益、長(zhǎng)生命周期”等特點(diǎn)，對(duì)于有志于創(chuàng)新的企業(yè)，不失為一種理想的選擇。
從全球新藥研發(fā)成功率的角度看，改良型新藥的研發(fā)成功率最高。據(jù)統(tǒng)計(jì)，相較于新化學(xué)實(shí)體藥（NME）和生物藥，改良型新藥在新藥研發(fā)各個(gè)階段的成功率都是最高的：從Ⅰ期臨床到獲批上市的整個(gè)過(guò)程來(lái)看，改良型新藥的成功率為NME的3.6倍，即便與當(dāng)下全球研發(fā)最火熱的生物藥相比，改良型新藥的成功率也是其2倍?；谄涓吲R床成功率的特點(diǎn)，改良型新藥目前已經(jīng)成為全球新藥研發(fā)的趨勢(shì)。
改良型創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)立項(xiàng)涉及技術(shù)可行性、臨床意義、商業(yè)價(jià)值、開(kāi)發(fā)成本與投資回報(bào)等多個(gè)方面。在注冊(cè)法規(guī)上FDA和CDE的要求也不盡相同，實(shí)現(xiàn)改良的技術(shù)路徑也是多種多樣，成功開(kāi)發(fā)一個(gè)改良型新藥會(huì)面臨許多挑戰(zhàn)。
那么，如何做好改良型新藥？改良型新藥選題方向如何確定?技術(shù)要點(diǎn)有哪些？
日前，博濟(jì)醫(yī)藥董事副總經(jīng)理馬仁強(qiáng)作客“博濟(jì)研語(yǔ)”直播間，以《改良型創(chuàng)新藥物的選題與研究思路探討》為題，向廣大網(wǎng)友分享了改良新藥的選題方向、方法以及藥學(xué)、藥理毒理研究思路和技術(shù)要點(diǎn)把控。
直播一開(kāi)始，馬仁強(qiáng)就向廣大網(wǎng)友介紹了改良型創(chuàng)新藥的定義。
在馬仁強(qiáng)看來(lái)，改良型創(chuàng)新藥的核心是要解決患者未被滿(mǎn)足的臨床需求?！霸趯?shí)際操作中，用藥人群狹窄、給藥途徑單一、現(xiàn)有品種有明顯不良反應(yīng)、患者依從性差、藥物生物利用度低下、制造成本高的藥物都可成為改良創(chuàng)新藥的備選對(duì)象。”
馬仁強(qiáng)以前列地爾為例，詳細(xì)說(shuō)明了改良型創(chuàng)新藥的價(jià)值?！扒傲械貭栕⑸湟簩?duì)血液刺激非常大，嚴(yán)重者甚至?xí)霈F(xiàn)低血壓，但將給藥途徑從注射液變成脂微球，血液刺激就會(huì)減小很多，不良反應(yīng)明顯改善?！?/span>
當(dāng)然，改良型新藥的研發(fā)也不是一蹴而就的。在隨后的直播中，馬仁強(qiáng)從研發(fā)角度介紹了改良型新藥的立題全過(guò)程。
“改良型新藥的立題主要是由工藝可行性分析與研究、質(zhì)量初步控制研究、有效性、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)變化5個(gè)部分組成?！瘪R仁強(qiáng)說(shuō)，這其中安全性、有效性和藥代動(dòng)力變化是立題研究的重點(diǎn)。
除了立題外，IND申報(bào)規(guī)范研究也是改良型創(chuàng)新藥研發(fā)蔚為重要的一步。
馬仁強(qiáng)認(rèn)為，原料藥、制劑藥學(xué)研究，藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、安全性評(píng)價(jià)等方面的詳實(shí)、規(guī)范、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)奈募硎龆际谦@得IND申報(bào)成功的關(guān)鍵。
在直播中，馬仁強(qiáng)還專(zhuān)門(mén)分析諸多改良型新藥的成功案例。
“DCJ是一種作用于氣管的藥物，最初的給藥途徑是通過(guò)口服和注射兩種，其起始劑量是10μg/ml，中毒劑量是20μg/ml，在臨床應(yīng)用上需要對(duì)患者進(jìn)行血液濃度檢測(cè)。為此，我們嘗試由原來(lái)的口服或注射，變成了霧化吸入制劑，并通過(guò)藥效預(yù)試、PK/PD研究、一個(gè)月的大鼠給藥觀察，確實(shí)看到了不良反應(yīng)的明顯改善?！瘪R仁強(qiáng)說(shuō)，這就是一個(gè)典型的改變劑型和給藥途徑，解決臨床需求的改良型創(chuàng)新藥案例。
此外，馬仁強(qiáng)還分別介紹了口服中藥變成了軟膏涂抹，增強(qiáng)藥物生物利用度、克拉霉素注射液通過(guò)原料藥晶型改變，使其可迅速溶解于水，明顯改善不良反應(yīng)兩個(gè)案例。
在演講的尾聲，馬仁強(qiáng)介紹了博濟(jì)醫(yī)藥在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的發(fā)展優(yōu)勢(shì)。
近年來(lái)，博濟(jì)醫(yī)藥持續(xù)提升新藥研發(fā)全流程“一站式”CRO服務(wù)能力，深耕臨床試驗(yàn)和藥學(xué)研究等業(yè)務(wù)優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域，目前在研創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)項(xiàng)目達(dá)20多個(gè)，國(guó)內(nèi)外IND申報(bào)階段項(xiàng)目達(dá)40多個(gè)。
與此同時(shí)，博濟(jì)醫(yī)藥還先后投資建設(shè)了藥物評(píng)價(jià)中心(已經(jīng)獲得國(guó)家藥監(jiān)局GLP認(rèn)證)、藥物CDMO生產(chǎn)基地和生物醫(yī)藥孵化器(已通過(guò)廣州市科技企業(yè)孵化器登記)。為進(jìn)一步落實(shí)博濟(jì)醫(yī)藥臨床監(jiān)查、新藥研發(fā)屬地化戰(zhàn)略，公司與地方政府合作打造以孵化器+高端共享研發(fā)平臺(tái)、制造平臺(tái)和營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)為核心的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地。
